锐拓在线UV溶出仪(转筒法)：透皮贴剂释放度测定
转筒法介绍
转筒法(rotating cylinder method)是一种测定透皮贴剂释放度的方法，各国药典均有收载。就中国、美国和欧洲药典而言，其对应药典章节分别为：
中国药典：0931溶出度与释放度测定法
美国药典：<724> drug release
欧洲药典：2.9.4 dissolution test for transdermal patches
转筒法与传统的桨法和篮法使用相同规格的溶出杯，他们的差异在于搅拌元件，执行转筒法释放度测试时，需要更换下图所示的搅拌元件：
一个典型的转筒法搅拌元件分为两部分：与转轴相连的上部转筒和延伸转筒（中国药典称之为：转换器）。由上部转筒底部装入延伸转筒，可用于尺寸较大的系统。
测试时，将贴剂固定于转筒外壁，使贴剂的长轴通过转筒的圆心，贴剂的释放面应朝向溶出介质。溶出介质的温度应维持在32℃ ± 0.5℃的范围内。测试过程中，保持转筒底部距溶出杯内底部25mm ± 2mm。
应用案例
本实验使用锐拓rt600-uv在线紫外自动检测溶出系统，进行转筒法释放度测试，并在设定时间点自动取样和自动执行在线紫外测定。
实验样品为利斯的明透皮贴剂：
诺华制药 艾斯能贴剂（9.5mg/24h）。
本实验通过转筒法评估样品的体外释放度。实验过程按照美国药典usp<724> drug release中，apparatus 6 (cylinder)内容的要求，用双面胶带将样品同轴固定在转筒上，使其释放衬面朝向介质。样品进入溶出介质前，将内衬拉开。
释放度实验参数：
溶出装置：usp <724> drug release: apparatus 6 (cylinder)
溶出介质：0.9%nacl, 1000 ml
温 度：32℃ ± 0.5℃
转 速：50 rpm
取样时间：5min，15min，30min，45min，60min，120min，240min，420min，540min，720min，1440min
在线uv自动检测：
检测波长：uv at 210nm
检测光程：10mm
系统在每个设定的取样时间点自动进行取样，并自动进行在线uv检测，完成检测的样品溶液全部回补到原来的溶出杯中。故整个uv在线检测过程溶出介质体积保存不变，无需另外补液。
实验结果：
样品的释放度曲线如下：
结果讨论：
1. 根据测试数据和释放度曲线，相同样品在各个取样时间点的测试结果偏差较小，释放度测试结果有很好的重复性和稳定性。
各个取样时间点释放度的相对标准偏差结果如下：
time (min)
5
15
30
45
60
120
240
420
540
720
1440
rsd (%)
9.59
4.13
2.93
1.79
1.30
0.82
0.52
0.62
0.65
0.39
0.47
2. 本次实验中，样品（诺华制药 艾斯能贴剂）的释放结果与alice simon等人的研究文献《development of a discriminative in vitro release test for rivastigmine transdermal patches using pharmacopeial apparatuses: usp 5 and usp 6》中的测试结果吻合，实验结果有很好的准确性。
3. 转筒法是评估透皮贴剂释放度的有效手段，锐拓仪器转筒法溶出装置测试结果稳定，准确性和重复性优秀，为透皮贴剂体外释放度测试提供真实有效的实验数据。同时，通过联用锐拓在线uv自动检测系统，能够极大地提高实验效率，助力药物研发和产品质控实验更快更准确地开展。
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转筒法(rotating cylinder method)是一种测定透皮贴剂释放度的方法，各国药典均有收载。就中国、美国和欧洲药典而言，其对应药典章节分别为：
中国药典：0931溶出度与释放度测定法
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转筒法与传统的桨法和篮法使用相同规格的溶出杯，他们的差异在于搅拌元件，执行转筒法释放度测试时，需要更换下图所示的搅拌元件：
一个典型的转筒法搅拌元件分为两部分：与转轴相连的上部转筒和延伸转筒（中国药典称之为：转换器）。由上部转筒底部装入延伸转筒，可用于尺寸较大的系统。
测试时，将贴剂固定于转筒外壁，使贴剂的长轴通过转筒的圆心，贴剂的释放面应朝向溶出介质。溶出介质的温度应维持在32℃ ± 0.5℃的范围内。测试过程中，保持转筒底部距溶出杯内底部25mm ± 2mm。
应用案例
本实验使用锐拓rt600-uv在线紫外自动检测溶出系统，进行转筒法释放度测试，并在设定时间点自动取样和自动执行在线紫外测定。
实验样品为利斯的明透皮贴剂：
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本实验通过转筒法评估样品的体外释放度。实验过程按照美国药典usp<724> drug release中，apparatus 6 (cylinder)内容的要求，用双面胶带将样品同轴固定在转筒上，使其释放衬面朝向介质。样品进入溶出介质前，将内衬拉开。
释放度实验参数：
溶出装置：usp <724> drug release: apparatus 6 (cylinder)
溶出介质：0.9%nacl, 1000 ml
温 度：32℃ ± 0.5℃
转 速：50 rpm
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检测光程：10mm
系统在每个设定的取样时间点自动进行取样，并自动进行在线uv检测，完成检测的样品溶液全部回补到原来的溶出杯中。故整个uv在线检测过程溶出介质体积保存不变，无需另外补液。
实验结果：
样品的释放度曲线如下：
结果讨论：
1. 根据测试数据和释放度曲线，相同样品在各个取样时间点的测试结果偏差较小，释放度测试结果有很好的重复性和稳定性。
各个取样时间点释放度的相对标准偏差结果如下：
time (min)
5
15
30
45
60
120
240
420
540
720
1440
rsd (%)
9.59
4.13
2.93
1.79
1.30
0.82
0.52
0.62
0.65
0.39
0.47
2. 本次实验中，样品（诺华制药 艾斯能贴剂）的释放结果与alice simon等人的研究文献《development of a discriminative in vitro release test for rivastigmine transdermal patches using pharmacopeial apparatuses: usp 5 and usp 6》中的测试结果吻合，实验结果有很好的准确性。
3. 转筒法是评估透皮贴剂释放度的有效手段，锐拓仪器转筒法溶出装置测试结果稳定，准确性和重复性优秀，为透皮贴剂体外释放度测试提供真实有效的实验数据。同时，通过联用锐拓在线uv自动检测系统，能够极大地提高实验效率，助力药物研发和产品质控实验更快更准确地开展。
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