蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。
1.有机物中的胺根在强热和cuso4,浓h2so4 作用下,硝化生成(nh4)2so4
反应式为:
2nh2+h2s04+2h=(nh4)2s04 (其中cuso4做催化剂)
2.在凯氏定氮器中与碱作用,通过蒸馏释放出nh3 ,收集于h3bo3 溶液中
反应式为:
(nh4)2so4+2naoh=2nh3+2h2o+na2so4
2nh3+4h3bo3=(nh4)2b4o7+5h2o
3. 用已知浓度的h2so4(或hci)标准溶液滴定,根据hci消耗的量计算出氮的含量,然后乘以相应的换算因子,既得蛋白质的含量
反应式为:
(nh4)2b4o7+h2so4+5h2o=(nh4)2so4+4h3bo3
(nh4)2b4o7+2hcl+5h2o=2nh4cl+4h3bo3
凯氏定氮仪操作步骤:
(一)消化
1、准备6个凯氏烧瓶,标号。1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液1.0ml,样品要加到烧瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶颈上。再依次加入硫酸钾-硫酸铜接触剂0.3g,浓硫酸2.0ml,30%过氧化氢1.0ml。4、5、6号烧瓶作为空白对照,用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质,对样品测定进行校正。4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0ml代替样液,其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同。
2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上,接好抽气装置。先用微火加热煮沸,此时烧瓶内物质炭化变黑,并产生大量泡沫,务必注意防止气泡冲出管口。待泡沫消失停止产生后,加大火力,保持瓶内液体微沸,至溶液澄清后,再继续加热使消化液微沸15min。在消化过程中要随时转动烧瓶,以使内壁粘着物质均能流入底部,以保证样品完全消化。消化时放出的气体内含so2,具有强烈刺激性,因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。整个消化过程均应在通风橱中进行。消化完全后,关闭火焰,使烧瓶冷却至室温。
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