降钙素ELISA试剂盒洗板意图及应留意的疑问

降钙素elisa试剂盒板意图在于将特异性于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份别离,使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈必定比例,洗板是不是合格直接影响检查成果的准确性。洗板应严厉依照阐明控制洗板时刻及洗板次数,elisa 试剂盒通常用洗刷液洗板3 次,洗刷液应严格依照操作阐明进行稀释, 洗液应注满每个微孔并留意洗液不外溢,笔直甩板防止穿插污染,防止出现假阴性及假阳性成果。洗液应根据不一样厂家的酶标板调整注水量, 留意不要溢出孔外; 稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中,使配出的洗液ph 在7.2~7.6 范围内,用非金属容器保留,坚持液体新鲜无污染、沉积。洗板完毕后将板拍干, 应笔直扣在备好的洁净的吸水纸或毛巾上,且留意每次更新洁净的吸水纸或毛巾。
洗板时还应留意五大疑问:
(1) 需天天校正注液量及残液量, 洗刷后残液量不得大于2μl;
(2)及时替换破损吸液针,防止破坏底板包被;
(3)对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度, 防止冲刷针头卡住酶标板;
(4)留意调整洗液量,洗液量过多将溢出,elisa 试剂盒过少将达不到洗刷作用;
(5)关机前运用蒸馏水冲刷管道,防止洗液的结晶物堵塞管道

上海酶联生物研究所
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